એક દુર્લભ રોગથી પીડિત ગુજરાતના કાનેસર ગામ (મહિસાગર) માં રહેતા ધૈર્ય રાજસિંહ રાઠોડની સારવાર માટે 42 દિવસમાં 16 કરોડ, 6 લાખ, 32 હજાર 884 રૂપિયાનું દાન જમા થઈ હતુ. ત્રણ મહિનાનો ધૈર્ય રાજસિંહ સ્પાઈનલ મસ્કુલર એટ્રોફી ફૈક્ત શીટ (એસએમએ -1) નામની બીમારી સામે લડી રહ્યો છે. આ રોગ તેને જન્મથી જ છે
આ રોગના નિદાન પછી, રાઠોડ પરિવારને ડોકટરોએ ધૈર્ય રાજ માટે એક વર્ષે 16 કરોડ રૂપિયાની વ્યવસ્થા કરવાનુ કહેવામાં આવ્યું હતું, જેથી આ પૈસાથી અમેરિકાથી આવનારુ ઇન્જેક્શન મંગાવી શકાય. બે લાખથી વધુ દાતાઓની ઉદારતાને લીધે, 42 દિવસમાં 16.6 કરોડ રૂપિયાની દાન રાશિ જમા કરવામાં આવી.
ધૈર્ય રાજને મદદ કરવા માટે તેના પિતાના નામે ખોલવામાં આવેલા બેંક ખાતામાં હજુ રૂપિયા જમા થઈ રહ્યા છે. 7 માર્ચે ધૈર્ય રાજસિંહ સારવાર માટે એનજીઓના સહયોગથી ખોલવામાં આવેલા બેંક ખાતામાં 16 લાખ રૂપિયા હતા. 6 એપ્રિલ 2021 સુધીમાં આ આંકડો 16 કરોડને પાર કરી ગયો છે.
ભારતના દરેક ખૂણેથી અને વિદેશથી પણ મળી સહાય
પૈસાની વ્યવસ્થા થયા બાદ હવે ધૈર્ય રાજની સારવાર મુંબઇમાં કરવામાં આવશે. તે પોતાનું જીવન યોગ્ય રીતે જીવી શકશે. પિતા રાજદીપસિંહ રાઠોડે કહ્યું કે પુત્ર ધૈર્ય રાજની સારવાર માટે રૂપિયા 16 કરોડની જરૂર હતી. આ માટે, તે એક શહેરથી બીજા શહેરમાં રખડ્યા અને મદદ માટે કહ્યું. લોકોએ દિલથી સહકાર આપ્યો, જેનાથી તે શક્ય બન્યું. રકમ એકત્ર થયા પછી ધૈર્ય રાજની સારવાર હવે મુંબઇમાં કરવામાં આવશે.
ધૈર્ય રાજના પિતાએ કહ્યું કે આર્થિક સહાય ફક્ત ભારત જ નહીં વિદેશથી પણ તમામ ધર્મોના લોકો પાસેથી મળી છે. યુએસ થી આવતા ઇન્જેક્શન માટે કેન્દ્ર સરકાર દ્વારા 6 કરોડ રૂપિયાનો વેરો માફ કર્યા બાદ ઇન્જેક્શન મંગાવવામાં આવશે. રાજદીપે જણાવ્યું હતું કે જો 16 કરોડ રૂપિયાથી વધુ રકમ જમા થાય છે, તો અમે તે પૈસા ધૈર્ય રાજની જેમ આ રોગથી પીડિત બાળકોને મદદ કરવા આપીશું.
શુ છે એસએમએ-1 બીમારી
આ બીમારી રંગસૂત્ર -5 ની નળીમાં ખરાબીને કારણે થાય છે. તે જનન સર્વાઇકલમાં પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરે છે. જે માનવ શરીરમાં ન્યુરોન્સનું પ્રમાણ જાળવી રાખે છે. આવા બાળકોમાં તેનું સ્તર યોગ્ય નથી હોતુ. જેનાથી કરોડરજ્જુમાં નબળાઇ આવી જાય છે અને શ્વાસ લેવામાં મુશ્કેલી ઉભી કરે છે. આ રોગની સારવાર ખૂબ ખર્ચાળ છે. આ માટે યુ.એસ.થી 16 કરોડનું ઈન્જેક્શન મંગાવવું પડે છે